Por Luis O. Vasta, periodista médico

En los últimos días, ha vuelto a viralizarse en Facebook una noticia antigua referida al retiro de frascos del medicamento Ziac. Es imperativo aclarar este escenario para evitar la angustia innecesaria de miles de pacientes que dependen de su tratamiento para la presión arterial.

Los hechos: un retiro de Clase III

En diciembre de 2025, el laboratorio Glenmark Pharmaceuticals retiró voluntariamente lotes específicos de su medicamento Ziac en Estados Unidos tras detectar trazas de ezetimiba (un fármaco para el colesterol) en sus comprimidos.

Es fundamental destacar que la propia FDA clasificó esta medida como Retiro de Clase III. Este nivel, el más bajo de la escala, se aplica a productos que tienen una probabilidad mínima de causar daños a la salud. Las autoridades fueron claras: no se espera que el consumo de los lotes afectados genere consecuencias adversas para los pacientes.

La confusión sobre la composición

Resulta cuestionable que muchos reportes omitan explicar qué es Ziac y por qué se retiró. Ziac combina bisoprolol e hidroclorotiazida, dos pilares fundamentales del tratamiento antihipertensivo a nivel mundial. El retiro no se debió a que estos principios activos fueran peligrosos, sino a una contaminación accidental de fabricación. Sostener que el medicamento es intrínsecamente perjudicial por su fórmula es un error técnico que desinforma a la población.

Responsabilidad informativa

La propagación de noticias sin fecha clara en redes sociales como Facebook es una práctica que atenta contra la tranquilidad pública. Los medios de comunicación que replican estos contenidos tienen la obligación ética de especificar que se trata de alertas pasadas y de contextualizar el nivel de riesgo real.

Recomendación: Ante cualquier duda sobre su medicación, no se guíe por publicaciones virales. Consulte siempre con su médico o farmacéutico de confianza, quienes cuentan con la información oficial y actualizada para brindarle la seguridad que su salud requiere.